ТРАНЕКСАМ-ВЕТ
Состав:
В 1 мл препарата в качестве действующего вещества
Транексамовая кислота - 100 мг.
Область применения:- Быстрая остановка поверхностных и внутренних кровотечений различного генеза.
- Профилактика кровотечений перед оперативными вмешательствами.
- Обладает противоаллергическим и противовоспалительным действием.
Ключевые преимущества:
- Зарегистрирован для ветеринарного применения.
- Удобная фасовка – флаконы по 100 мл.
- Исключительная эффективность. Оказывает быстрое гемостатическое действие за счёт активации естественных механизмов тромбообразования.
- По антифибринолитической активности в 100 раз превосходит аминокапроновую кислоту.
- Эффективность относительно Этамзилата в 2-3 раза выше.
- Демонстрирует в 20-40 раз более быстрое действие по сравнению с Викасолом.
- Дополнительно обладает противоаллергическим и противовоспалительным эффектами.
- Действует уже через 15 мин.
Порядок применения: 1 мл на 10 кг массы тела (10 мг/кг). Вводится внутривенно медленно, однократно.
Фармакологические свойства:ТРАНЕКСАМ-ВЕТ относится к группе ингибиторов фибринолиза.
Транексамовая кислота – антифибринолитическое средство, специфически ингибирующее активацию профибринолизина (плазминогена) и его превращение в фибринолизин (плазмин). Она оказывает общее гемостатическое действие при различных видах кровотечений, подавляя фибринолиз, стимулируя выработку тромбоцитов, препятствует повышению хрупкости сосудов. Также транексамовая кислота за счет подавления образования кининов и других активных пептидов, участвующих в аллергических и воспалительных реакциях, обладает противоаллергическим и противовоспалительным действием.
ТРАНЕКСАМ-ВЕТ по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам.
1.Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
- торговое наименование: ТРАНЕКСАМ-ВЕТ
- международное непатентованное наименование: транексамовая кислота
2.Лекарственная форма: раствор для инъекций
ТРАНЕКСАМ-ВЕТ содержит в 1 мл препарата в качестве действующего вещества транексамовую кислоту - 100 мг, а в качестве вспомогательных веществ – нипагин и воду для инъекций.
3. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке – 2 года с даты производства, после первого вскрытия флакона – 28 суток при соблюдении условий хранения.
Запрещается применение ТРАНЕКСАМ-ВЕТ по истечении срока годности.
4. ТРАНЕКСАМ-ВЕТ выпускают расфасованным по 100 мл во флаконы из темного стекла соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укреплёнными алюминиевыми колпачками.
Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2°С до 25°С.
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.
II. Фармакологические свойстваФармакотерапевтическая группа: ТРАНЕКСАМ-ВЕТ относится к группе ингибиторов фибринолиза.
10.Транексамовая кислота – антифибринолитическое средство, специфически ингибирующее активацию профибринолизина (плазминогена) и его превращение в фибринолизин (плазмин). Она оказывает общее гемостатическое действие при различных видах кровотечений, подавляя фибринолиз, стимулируя выработку тромбоцитов, препятствует повышению хрупкости сосудов. Также транексамовая кислота за счет подавления образования кининов и других активных пептидов, участвующих в аллергических и воспалительных реакциях, обладает противоаллергическим и противовоспалительным действием.
ТРАНЕКСАМ-ВЕТ по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (5 классу токсичности согласно Системе классификации опасности и маркировки химической продукции (СГС)).
III. Порядок применения11. ТРАНЕКСАМ-ВЕТ назначают собакам с целью профилактики и остановки хирургических и посттравматических кровотечений.
12. Противопоказанием к применению лекарственного препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата. ТРАНЕКСАМ-ВЕТ не следует назначать животным с повышенным риском тромбозов и при гематурии, вызванной заболеванием паренхимы почек.
13. Меры предосторожности: при работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустую упаковку из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
14. Исследования по применению транексамовой кислоты беременным и кормящим сукам не проводились. В случае необходимости применение препарата возможно по назначению ветеринарного врача, если ожидаемая польза превышает риск.
15. Препарат применяют внутривенно медленно, в дозе 10 мг транексамовой кислоты на 1 кг массы тела животного, что эквивалентно 1 мл препарата на 10 кг массы животного.
Препарат применяют однократно. Для предотвращения хирургического кровотечения препарат следует вводить за 20-30 минут до операции.
Препарат применяют однократно. Для предотвращения хирургического кровотечения препарат следует вводить за 20-30 минут до операции.
16. При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. При внутривенном введении возможна рвота.
17. При рекомендуемых дозах препарата ТРАНЕКСАМ-ВЕТ существенные побочные эффекты не выявлены. Симптомы передозировки: рвота, судороги.
18. Применение ТРАНЕКСАМ-ВЕТ не исключает применения средств этиотропной, заместительной и патогенетической терапии. Препарат не следует назначать одновременно с другими кровоостанавливающими средствами. Одновременное применение с гормональными препаратами, предназначенными для регуляции полового цикла, может увеличить риск тромбообразования.
19. Особенностей действия при первом применении и при отмене лекарственного препарата не установлено.
20. Препарат не предназначен для курсового применения, повторное введение осуществляется в случае необходимости.
21. Препарат не предназначен продуктивным животным.
Наименование, адрес организации, уполномоченной владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: ООО «РЕПРОВЕТ», 140563, Московская обл., г.о. Коломна г. Озеры, ул. Ленина, д. 252.
